জম্বিদের অস্তিত্ব নেই। সংবেদনশীল কোষগুলি করে - এবং কিছু উপায়ে তারা একটি হরর চলচ্চিত্রের যেকোনো কিছুর চেয়ে অপরিচিত: তারা জীবিত, তারা বিপাকীয়ভাবে সক্রিয়, এবং তারা সময়সূচীতে মারা যেতে অস্বীকার করে।অমৃত রূপক একটি গুরুত্বপূর্ণ উপায়ে ভাইব সঠিক এবং জীববিদ্যা ভুল পায়।এই কোষগুলি কখনই বেঁচে থাকা বন্ধ করেনি। তারা কেবল তাদের কাজ করা বন্ধ করে দিয়েছে, এবং পরিবর্তে প্রদাহজনক সংকেত ফাঁস করতে শুরু করেছে।
সেন্সেন্স একটি নিরাপত্তা সিদ্ধান্ত হিসাবে শুরু হয়। যখন টেলোমেরেস ক্ষয় হয়, ডিএনএ ক্ষতি বজায় রাখে, বা আরএএস-এর মতো একটি অনকোজিন অ্যাক্সিলারেটরকে খুব জোরে ধাক্কা দেয়, তখন একটি কোষ ক্যান্সার হওয়ার ঝুঁকির পরিবর্তে বিভাজনে ব্রেক করে। অ্যালার্মটি এটিএম/এটিআর চেকপয়েন্টের মধ্য দিয়ে চলে - ফসফরিলেটেড হিস্টোন -H2AX হল ডিএনএ ব্রেকগুলিতে লাগানো আণবিক যন্ত্রণার পতাকা - এবং দুটি ব্রেক পথ প্রকৃত স্টপিং করে: p53–p21 অক্ষ, ডিএনএ ক্ষতির দ্বারা ট্রিগার হয়, এবং p16–Rb অক্ষ, যা স্ট্রেসের মাধ্যমে সাড়া দেয় এবং অংশে স্ট্রেসের মাধ্যমে। ইটিএস-ফ্যামিলি ট্রান্সক্রিপশন ফ্যাক্টর এবং পলিকম্ব রিপ্রেসার BMI1)।p21 এবং p16 সাইক্লিন-সিডিকে মেশিনে একত্রিত হয়, Rb কে তার সক্রিয় আকারে E2F হ্যান্ডকাফ করে রাখে।বিভাজন থেমে যায়। সেল করে না।
নিম্নলিখিতটি হল রিমডেলিং যা ল্যাব গবেষকরা এই কোষগুলি চিহ্নিত করতে ব্যবহার করেন - এবং এখানে মূল পাঠ্যটির তিনটি সংশোধন প্রয়োজন। Lamin B1 হ্রাস পায়, পারমাণবিক খামের আকৃতি এবং স্থাপত্যকে অস্থিতিশীল করে (এটি আক্ষরিক অর্থে "বিচ্ছেদ" হয় না)। SA- -গালের কার্যকলাপ বেড়ে যায় - কিন্তু এটি একটি লাইসোসোমাল এনজাইম কার্যকলাপ যা পিএইচ 6.0 এ পড়া হয়, "সাইটোপ্লাজমে জমা হওয়া প্রোটিন" নয় এবং এটি কেবলমাত্র সেন্সেন্সের জন্য নয়: লাইসোসোমাল ওভারলোড এটিকেও আলোকিত করে। এবং SAHF, heterochromatic foci, বেশিরভাগই অনকোজিন-প্ররোচিত সেন্সেন্সের কোষ-সংস্কৃতির ঘটনা; জীবন্ত ত্বকে তাদের ভূমিকা নিয়ে বিতর্ক রয়েছে।বিশদ গুরুত্বপূর্ণ, কারণ ক্ষেত্রটি কীভাবে জিনিসগুলিকে পরিমাপ করে তা চিহ্নিতকারীরা।
অশুভ অংশ পরবর্তী আসে. NF-κB এবং C/EBP-এর অধীনে, সেনসেন্ট কোষগুলি একটি সম্পূর্ণ সিক্রেটরি প্রোগ্রাম মাউন্ট করে - SASP: IL-6, IL-8, TNF- , MMPs। অল্প সময়ের মধ্যে এটি একটি বৈশিষ্ট্য, একটি বাগ নয়: এটি ক্ষতিগ্রস্থ টিস্যু পরিষ্কার করার জন্য ইমিউন কোষগুলিকে ডেকে আনে, যা ক্ষতগুলি কীভাবে নিরাময় করে তার অংশ।বছরের পর বছর ধরে, এই সিক্রেটরি কোষগুলির জমে থাকা প্রোগ্রামটিকে "প্রদাহজনক"-এ পরিণত করে - একটি বিষাক্ত এলাকা যেখানে কোলাজেন হ্রাস পায়, ফাইব্রোব্লাস্টগুলি কার্যকারিতা হারায় এবং মেলানোসাইটগুলি পরস্পরবিরোধী সংকেত পায়।
কেন এই কোষগুলি শুধু মারা যায় না? আংশিক কারণ তারা বেঁচে থাকার জন্য অ্যান্টি-অ্যাপোপ্টোটিক Bcl-2 ফ্যামিলি প্রোটিন - Bcl-xL, Bcl-2, Bcl-w - এর উপর ঝুঁকে পড়ে। এটি একটি দুর্বলতা, শক্তি নয়। সেনোলিটিক্স ঠিক এর উপর তৈরি করা হয়েছে: নাভিটোক্ল্যাক্স (ABT-263) সেই Bcl-2-পারিবারিক নির্ভরতাকে লক্ষ্য করে সেনসেন্ট কোষগুলিকে হত্যা করে, এবং dasatinib-plus-quercetin সংমিশ্রণ ইতিমধ্যেই মানুষের কাছে পৌঁছেছে - 2019 সালে প্রথম-মানুষ পাইলটরা রোগীদের মধ্যে সেনসেন্ট কোষের বোঝা কমিয়েছে, এবং ত্রিমাত্রিক পরিকল্পনার অধীনে নয়।এটি তৈরিতে আসল ওষুধ।
ত্বকের যত্নের জন্য, অনুবাদটি আরও বিনয়ী - এবং, সত্যই, আরও আকর্ষণীয়।বাস্তবসম্মত প্রসাধনী লক্ষ্য হল সেনসেন্ট কোষকে হত্যা করা নয় (সেনোলাইসিস হল ড্রাগ টেরিটরি); এটা তাদের আউটপুট dampening হয়.এটাই সেনোমরফিক অ্যাঙ্গেল: র্যাপামাইসিন এবং মেটফর্মিন মানুষের ত্বকে সেন্সেসেন্স মার্কার কমায়, এবং p16INK4a - যা মানুষের ত্বকের এপিডার্মাল এবং ডার্মাল উভয় অংশেই বয়সের সাথে জমা হয়, আমাদের কাছে সবচেয়ে শক্তিশালী বার্ধক্য বায়োমার্কারগুলির মধ্যে একটি - বায়োপসিতে একটি পরিমাপযোগ্য রিডআউট হয়ে উঠছে। জম্বি সেল বোঝা এটি নির্মূল সম্পর্কে নয়। এটা শব্দ নিচে বাঁক সম্পর্কে.